Le diabète infantile: particularités
Formes particulières
Le
diabète néonatal survenant dans les 3 premiers mois de la vie est rare, représentant moins de 1% des diabètes de l'
enfant. Il touche un nouveau-né sur 500.000. Dans la moitié des cas, le diabète est
transitoire et guérit en quelques mois avec l'insulinothérapie (diabète néonatal transitoire). Dans l'autre moitié des cas, l'
insuline est nécessaire au-delà de 18 mois. On considère alors qu'il s'agit d'un diabète néonatal définitif. Diabète et mucoviscidose : avec l'allongement de l'espérance de vie des enfants atteints de
mucoviscidose, la survenue d'un DID est possible vers l'âge de 20 ans.
Divers
Le diabète peut se voir comme
complication de plusieurs
maladies pédiatriques : hémoglobinopathies, cystinose, syndrome hémolytique et urémique (SHU), trisomie 21, syndromes de Klinefelter ou de Turner, ataxie de Friedreich etc... Le diabète peut être associé à d'autres maladies
auto-immunes : thyroïde, parathyroïde, surrénale, maladie cœliaque. Le syndrome de Wolfram associe un diabète insulinodépendant, un diabète insipide, une atrophie optique et une surdité. L'anomalie responsable se trouverait sur un gène du chromosome 4. La transmission est autosomique récessive. Le diabète mitochondrial, récemment décrit, est souvent associé à une surdité ou une cardiomyopathie.
