Registre l'infarctus
Objectifs
Le Registre des "événements coronariens aigus" à Gand de 1983 jusqu'à 1992 a été exécuté dans le cadre du projet WHO MONICA. C'était une partie de la
contribution Belgique à ce projet MONICA en collaboration avec l'ULB, qui avait établi un registre similaire à Charleroi. Les objectifs du registre sont:
- suivre sur une base annuelle l'incidence d'infarctus fatal et non fatal dans la population générale
- suivre la létalité suite à des attaques coronaires aiguës dans une population adulte de 35 à 69 ans (létalité: décès dans les 28 jours après début des symptômes)
- comparer l'incidence dans l'infarctus ainsi que dans la létalité entre 2 grandes villes, l'une dans le nord (Gand), l'autre dans le sud (Charleroi)
- comparaison de l'incidence et de la létalité consécutives aux attaques coronariennes aiguës en Belgique avec des Registres d'Infarctus dans autres pays
- l'étude des différences régionales entre Gand et Charleroi est d'autant plus importante qu'on a constaté des données divergentes pour l'infarctus non fatal sur une période de 10 ans entre ces 2 villes.
Le projet MONICA dans notre pays a été le sujet d'une thèse de doctorat sciences médicales de Dr. S. De Henauw de l'unité "maatschappelijke gezondheidskunde". Après cette phase, où ces registres cadraient dans le projet international de MONICA, le Prof. Kornitzer a tenté de prolonger ces registres par la Communauté française et le Prof. De Backer par la Communauté flamande. Du côté flamand, le registre a été remis le 1 janvier 1996. La Communauté française subsidie le registre des événements coronariens aigus de l'entité de Charleroi depuis 1993 sur une base annuelle.Le Registre est basé sur l'enregistrement des hospitalisations dans tous les hôpitaux de Charleroi/Gand où des patients avec suspicion d'infarctus peuvent être hospitalisés. L'expérience des 15 dernières années prouve que plus de 95% de tous les infarctus non fatals sont enregistrés correctement. Les
infarctus fatals sont également dépistés en collaboration avec l'administration de la Santé Publique de la Communauté française/flamande. Le Registre s'appuie sur le protocole MONICA accepté sur le plan internationalA l'origine, le registre se rapportait à la population entre 25 et 69 ans. A partir du 1 janvier 1998, il s'étend à la population de 25-74 ans pour le registre de Gand alors qu’il ne se modifie pas pour le registre de Charleroi.Sur demande de la
Communauté flamande, une deuxième région en Flandre avait été cherchée pour développer un registre des événements coronariens aigus. Après une phase pilote en 1998, on a porté le choix sur l'arrondissement de Bruges. Depuis le 1 janvier 1999, un registre fonctionne là aussi de la même manière qu'à Gand.
Parametres enregistres
Le
formulaire d'enregistrement reprend des informations quant à:
- identification du patient
- date de naissance
- sexe
- fatalité ou non de l'événement
- date de début des symptômes
- date d'enregistrement
- sources de diagnostic
- lieu du traitement
- antécédents
- infarctus
- maladie ischémique chronique
- hypertension
- critères diagnostiques anamnèse
- anamnèse
- enzymes
- électrocardiogramme
- autopsie
